Kategoriarkiv: Artiklar

Kalla Fakta

I söndags var det ett Kalla Fakta. Jag brukar inte se på det men nu kände jag att jag var tvungen. Det skulle handla om hur kommuner försöker komma förbi LSS(Lagen om Stöd och Service till vissa funktionshindrade ). Där handlade det om att kommuner tar in konsulter för att få hjälp att neka hjälp. De anväde även dessa konsulter som juridisk hjälp…. Han som de filmade och hade en föreläsning för LSS-handläggare från kommuner. Han försökte nog göra föreläsningen roligare genom att driva med funktionshindrade. Det kanske låter som en liten sak att inte få använda så mycket tvål man vill när duschar. Det handlar ju inte om en dusch. Det handlar om alla duschar i livet…..

Det kändes tråkigt att de tar in konsulter för att komma undan en lag. En lag som när som helst kan gälla vem som helst. Alla kan råka ut för en olycka och bli så skadad att man blir beroende av hjälp enligt LSS. Och det är INTE lätt att be om hjälp. Tänk att inte få duscha och gå på toa som du vill. Det är egentligen inte handläggarnas fel. De får säkert sparkrav från sina chefer och kommunerna har ju fått mindre pengar pga att skatterna har minskat. Detta är en politisk fråga och snart är det val. Jag kan säga att det bubblar av ilska i olika handikappsorganisationer. Det har verkligen stramats åt de senaste åren.

 

Man måste verkligen tänka efter innan man uttalar sig om stödet funktionshindrade har rätt till.

Självklart ska det vara en ordentlig utredning så att man får rätt hjälp. Och jag blir väldigt arg när jag läser om fusk inom t.ex assistans. Tyvärr så blir de som verkligen behöver hjälp drabbade av att några få fuskar. Speciellt blir föräldrar som jobbar som assistenter ifrågasatta. Men jag lovar att det skulle bli ännu dyrare om inte föräldrarna ställde upp.

 

Jag får ibland frågan….

Om jag vill tillbaka till läraryrket. Jag är ju utbildad Ma/No 1-7 lärare. Men jag svarar alltid nej. Inte så som yrket är nu. Med all dokumentation och allt annat som måste göras. Då trivs jag bra som fritidspedagog. Där träffar jag barnen och hinner prata med dem på ett helt annat sett. Och jag lider inte av att ”bara” ha vanlig semester. När jag var lärare och hade sommarlov var jag slutkörd när skolan började eftersom jag då hade bubben själv de veckor som maken inte hade semester.

I dagens gp.se var det en artikel om en lärare som hade gett upp. Hon beskrev situationen jättebra och då har hon inte arbetat när det är som mest…. Det har bara blivit mer dokumentation nu.

Snart kan det bli så här om inte något ändras:

 

 

Koordinator

Här kommer en artikel om en familj med en kille med angelmans syndrom. Först kom huvudartikeln:

Här kommer artiklar som visar något jag verkligen skulle behöva. En koordinator. Jag fattar inte hur jag skulle kunna få tag i någon om jag inte var hemma i två dagar. Ändå orkar man inte bråka och fråga om allt. Detta får man INTE assistanstimmar för.

Tänk att behöva bråka om saker som rätten att få sova, passande blöjor, trafiksäkerhet i bilen, avlastning och rätten för Bubben att träffa sina kompisar utanförskolan och att då inte mamma eller pappa är med. Och att alla dessa kontakter man har med olika instanser inte kan tänka sig att sammarbeta så att det blir så bra som möjligt utan gärna flyttar kostnaderna mellan sig.

 

Hopp

Igår var det en artikel i Metro om en tjej som har angelman som inte får åka buss som andra ungdomar i Göteborg. Orättvist och konstigt. Hoppas hon får åka buss som andra normalstörda snart.

Idag ringde de från verkstaden och de hade satt in en ny generator och nu trodde de att bilen fungerade. De skulle ut och köra med den och se imorgon om den fortfarande är laddad. I så fall kan vi hämta den imorgon.vi blir några tusenlappar fattigare…. Men det är ju billigare än att behöva leta rätt på en ny bil.

Ikväll har vi ätit strömmingslådq. Och nu hoppas jag att bubben sover bättre inatt. För det var godmorgon 03:30 inatt.

 

Ännu en…..

Som inte får den hälp den behöver. Jag anser att FK inte ska besluta om hur ycket hjälp de vill ge. Det ska vara en som beslutar hurm många timmar man har rätt till sammanlagt och sedan fick man själv fördela detta som det passade bäst för den som behövde det. Nu är det ingen som vill betala och kommunen och FK försöker föra över ansvaret till varandra. Som det är nu betalar kommunen bl.a kortids och om assistensen är under 20 timmar per vecka så betalar dem. Men övergår assistansen 20 timmar övergår den till FK. Det skulle vara någon annan än FK som beslutar, som sagt.

Här kommer en artikel och nu börjar jag bli nervös över vad FK hittar på till oss.

Näckdelen är ju tyvärr att bubben kan gå och springa…. Hade han suttit i rullstol och inte klarat något hade det nog varit lättare…. Men att skydda honom och omgivningen och samtidigt lära honom är ett riktigt jobb. Ja, han kan föra maten till munnen. Men det betyder inte att han gör det…. Mat kan även lekas med.

Ändrande av beslut

Det är ju bra att man kan överklaga FK:s beslut. Men i många fall tycker jag att det känns onödigt. Men jag blev glad när jag läste att denna kille får sina assistenter som han så väl behöver.

Jag hoppas att assistans inte blir sämre i framtiden. För man kan inte räkna med att föräldrar ska orka med hur mycket som helst. Det är väldigt få som klarar av att jobba vanliga jobb och inte sova eller inte få känna sig avslappnad när man är hemma. Vem ska ta hand om de funktionshindrade barnen när föräldrarna inte orkar.

Samma diagnos

Denna kille som det står i denna artikel har samma diagnos som vår bubb. Han är yngre än vår bubb och ändå har de betydligt mer hjälp än oss…. Var finns rättvisan i det? Det spelar verkligen roll vart man bor… Och vad man får för hjälp. Det är inte det att jag tycker att han i Östersund får för mycket hjälp. Det är vi som får för lite och varför ska man behöva överklaga hela tiden? Vi söker nu 96 timmar assistans per vecka. Jag bevivlar att vi kommer få det….

Det är också väldigt svårt att få kommunen och försäkringskassan att sammarbeta. Tänk om man liksom blev beviljad ett antal tillar per vecka och att man fick fördela dem som det passade familjen bäst. Alltså att man kunde välja själv hur mycket kortids skulle ta av dessa timmar och vad som skulle vara assistans. Det hade varit bra. Men istället har man möten på olika håll och besluten hänger på varandra och egentligen vill ingen betala för stödet, utan tycker att den andra parten ska göra det.